先看数据——黄山肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测组合的检测方法、报告周期和参考价格一目了然。
项目参数
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: (四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法: NGS
临床用途: 本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
报告周期: 10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
参考价格: 18000元(2026年更新)
检测范围说明
您可以把它理解为给肿瘤细胞做一次深度“体检报告”。这份检测会全面分析600多个与肿瘤发生发展、用药相关的基因。它能发现哪些基因发生了异常“驱动”肿瘤,从而提示哪些靶向药物可能有效;同时评估免疫医治的关键指标,看您是否能从这类疗法中获益;还会检测与化疗药物反应相关的基因,帮助预测疗效和副作用隐患;并分析部分与遗传相关的基因,为家族健康管理提供参考。需要理解的是,检测结果是基于您送检的样本,主要反映所检基因的突变情况,为治疗决策提供重大的辅助信息,而非绝对的诊断或疗效保证书。
哪些人倡议检测
- 黄山的亲友,之前治疗效果不理想,想寻找新的治疗方案。
- 在黄山确诊了肿瘤,希望了解有哪些靶向药物可能对自己有效。
- 医生建议评估免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)在黄山的应用可能性。
- 家族中有多位亲属患癌,担忧有遗传风险,想进行系统性评估。
- 考虑使用特定化疗药物,希望提前预知其可能的疗效和副作用。
- 正在黄山寻求治疗,希望获得一份全面的基因图谱来辅助制定长期治疗策略。
检测流程
- 黄山咨询沟通:通过电话或在线方式具体了解检测检测项和您的需求。
- 样本准备与寄送:根据指引,在黄山准备合格的肿瘤组织或全血样本并寄出。
- 样本接收与质检:实验室收到样本后,会评估样本质量和信息完整性。
- DNA提取与建库:从样本中提取DNA,并制备成可供测序的文库。
- 高通量测序与分析:在专业仪器上进行基因测序,并用生物信息学方法分析数据。
- 报告撰写与审核:生成包含突变信息和用药提示的初稿报告,并由专家复核。
- 报告交付:通常在10个工作日内(新鲜组织样本需加2个工作日),将正式报告发送给您。
- 报告解读开通:提供基础的报告内容说明,建议您与主治医生深入探讨结果。
黄山肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐机构推荐
黄山黄山万核医学检测中心
地址: 安徽省黄山市祁门县
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 屯溪区、黄山区、徽州区、歙县、休宁县、黟县、祁门县
周边: 近祁门红茶博物馆,祁门县人民医院旁,祁门一中附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 肿瘤基因检测/靶向药物筛选/肿瘤微小残留病灶MRD检测/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.7分(7条评价 5星好评71% 4星好评29% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
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黄山三甲医院参考
1. 黄山市人民医院
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电话: 0559-2513720
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 六安市中医院
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3. 皖南医学院弋矶山医院
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电话: 0553-5739999
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4. 濉溪县中医医院
地址: 安徽省淮北市濉溪县经济开发区白杨路1号
电话: 0561-6088888
资质: 三级甲等 / 综合医院
大家都在问
问: 这个检测和医院病理科做的普通基因检测有什么区别?
主要区别在于检测的广度和深度。医院常规检测通常只针对少数几个明确靶点。本项目一次性检测600多个基因,不仅覆盖靶向用药,还包括免疫治疗疗效预测(如TMB、PD-L1)、化疗副作用风险和遗传风险评估,信息更全面,旨在为复杂或标准治疗失效的情况提供更多用药可能性。
问: 报告里提到的“遗传性基因突变”部分,如果查出有问题,代表什么?
这部分结果用于评估您是否携带遗传性肿瘤相关的基因胚系突变。如果发现明确致病突变,可能提示有家族遗传风险,对于您本人后续的监测管理,以及亲属的健康筛查具有重要的提示意义。
问: 如果检测结果全是阴性,是不是就白做了?
绝对不是白做。阴性结果本身也是非常重要的信息。它意味着在当前广泛的基因筛查范围内,未发现明确的靶向治疗靶点或特定的高风险遗传突变。这能帮助排除一些治疗选项,让您和医生可以更专注于其他有效的治疗策略,如化疗、放疗或新型临床试验,避免盲目试药。
问: 如果检测完,以后有新药出来了,能拿着这份报告免费再分析一次吗?
这是一个很好的问题。目前的检测和报告是基于当下最新的医学知识。未来若有新药或新发现,相关的基因信息如果已包含在本次检测范围内,我们可以为您免费提供一次补充的数据解读服务。但如果涉及全新的、本次未覆盖的检测指标,则可能需要新的检测。
问: 你们的服务中心或者合作点,周末和工作日的营业时间是怎么样的?
您好,具体营业时间会因合作医院或机构而有所不同。大多数合作医院的病理科或检验科在工作日正常上班时间提供服务。我们的服务顾问团队在线咨询时间通常涵盖工作日及部分周末时段。建议您在决定检测前,先通过我们的服务热线或顾问确认具体时间安排。
问: 报告出来后,数据我能自己下载保存吗?你们会保存多久?
您好,我们会将PDF格式的加密电子报告发送给您,您可以自行保存。关于原始数据,由于数据量巨大且需要专业软件分析,通常不直接提供原始数据文件下载,但报告中已包含所有关键变异信息。我们及合作机构会按照相关法规要求,对您的数据和报告安全保存一定年限(通常不少于10年),具体期限可在服务协议中确认。
重要提醒
- 本检测为自费项目,费用为18000元,不在基本医疗保障范围内。
- 采集样本前,请务必确认样本类型符合检测要求,并妥善保存与运输。
- 样本寄送时,请确保附上完整且准确的个人信息及样本信息表。
- 收到报告后,请务必由专业医生结合您的全部情况进行解读和应用。
- 检测结果具有个人专一性,请勿直接套用于他人。
- 报告中关于遗传风险的提示,可能涉及家族健康,建议与家人充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
- 对报告内容有任何疑问,可以联系我们的服务人员获得基础说明。