先看数据——黄山休宁县SMA基因测序的检测参数和参考价格一目了然。

检测信息

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血

检测方法: PCR+毛细管电泳

临床用途: SMN1/2拷贝数检测,辅助脊肌萎缩症(SMA)筛查

报告周期: 4个工作日

参考价格: 1540元(2026年更新)

具体检测什么

本检测采用多重荧光PCR—毛细管电泳法,在ABI 3500Dx型遗传剖析仪上精确测定SMN1与SMN2基因的拷贝数。SMN1是引起SMA的关键基因,其第7/8外显子纯合缺失(拷贝数为0)可解释95%-98%的SMA患者病因;杂合缺失(拷贝数为1)则为携带者,自身无临床表现但可遗传致病基因。检测而且测定SMN2拷贝数,该基因拷贝数越多(通常1-4个),SMA患者症状越轻,对预后评估有重要参考价值。但检测不能排除以下罕见情况:SMN1基因内的点序列改变(约占4%)、两条染色体上共两个SMN1但同处一条的“2+0”携带者型、低比例嵌合突变、以及非SMN1基因突变导致的脊髓性肌萎缩症。结果解读需结合临床,检测结果周期4个非节假日。

检测适用对象

  • 备孕夫妇:双方均为携带者时,每次怀孕有25%发生率生育SMA患儿,早筛查可规避风险
  • 已生育SMA患儿的家庭:再生育前明确遗传风险,为胎儿遗传诊断或PGT-M提供依据
  • 有SMA家族史者:一级亲属为患者或携带者,自身患病风险增高,需明确自身基因状态
  • 新生儿:足跟血采血即可早期筛查,在症状出现前抓住治疗窗口,改善预后
  • 临床疑似SMA患儿:婴幼儿出现肌张力低下、运动发育迟缓,需通过SMN1拷贝数确诊
  • 迟发型SMA疑似患者:成人出现进行性肌无力或肌酶异常,需鉴别是否为IV型SMA

如何完成检测

  1. 在线或电话咨询,了解检测适用情况,确认是否需要夫妻同检
  2. 选择就近合作医院或挂号护士到家采样,样本类型为外周血或新生儿足跟血干血片
  3. 样本由专门冷链物流在2-8℃条件下运送至检测实验室
  4. 收样后4个工作日内,在ABI 3500Dx型遗传分析仪上完成多重荧光PCR—毛细管电泳分析
  5. 实验室审核数据,出具包含SMN1/2拷贝数的正式实验室报告
  6. 报告通过短信/邮件发送电子版,或邮寄纸质版,同时提供一对一解读服务
  7. 若结果为检出或携带者,临床遗传咨询师提供后续生育指导或转诊建议
  8. 如有异议,可在收到报告后7个工作日内联系工作人员复核

黄山休宁县SMA基因检测机构推荐

休宁万核医学检测中心

地址: 安徽省黄山市休宁县海阳镇体育场路

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 屯溪区、黄山区、徽州区、歙县、休宁县、黟县、祁门县

周边: 近休宁县体育中心,海阳镇政府旁,休宁县人民医院附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.8分(7条评价 5星好评86% 4星好评14% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

黄山其他区域SMA基因检测机构:

1. 歙县万核医学检测中心(歙县)

地址: 安徽省黄山市歙县徽城镇城东开发区

电话: 400-8381-255

2. 祁门万核医学检测中心(祁门区)

地址: 安徽省黄山市祁门县

电话: 400-8381-255

3. 黄山黄山万核医学检测中心(黄山区)

地址: 安徽省黄山市黄山区翡翠南路

电话: 400-8381-255

4. 黄山万核医学基因检测中心(屯溪区)

地址: 安徽省黄山市屯溪区滨江中路54号

电话: 400-8381-255

5. 黄山徽州万核医学检测中心(徽州区)

地址: 安徽省黄山市徽州区徽州西路

电话: 400-8381-255

黄山三甲医院参考

1. 蚌埠市中医院

地址: 蚌埠市淮上区淮上大道4339号

电话: 0552-3579123

资质: 三级甲等 / 其他

2. 亳州市中医院

地址: 安徽省亳州市谯城区魏武大道与北一环交叉口向西100米

电话: 0558-5522161

资质: 三级甲等 / 其他

3. 安徽医科大学附属阜阳医院

地址: 安徽省阜阳市颍州区阜合现代产业园区黄山路99号

电话: 0558-2200700

资质: 三级甲等 / 其他

4. 黄山市人民医院

地址: 黄山市屯溪区栗园路4号

电话: 0559-2513720

资质: 三级甲等 / 综合医院

高频问答

问: 我在黄山,怎么预约做这个SMA基因检测?

您可以联系我们的客服热线或在官方网站在线预约。预约后,您会收到采样盒,可前往合作医院或社区采血点抽取外周血(全血),也可选择新生儿干血片(足跟血)。样本寄回后,我们将在4个工作日内出具报告并发送给您。

问: 我在黄山,我SMN1=1,老公SMN1=2,孩子SMN1=1要治疗吗?

孩子SMN1=1属于携带者(杂合缺失型),原报告明确携带者一般没有临床表现,不需要治疗。因为孩子有一个正常的SMN1拷贝,足以维持运动神经元功能。但孩子未来生育时,建议其配偶也做SMA携带者筛查,以评估后代患SMA的风险。本检测价格为1540元,报告周期4个工作日。

问: 我在黄山,能去当地三甲医院抽血然后寄给你们检测吗?

可以。您可联系我们获取采样套件,在您方便的三甲医院或社区卫生中心由护士采全血(EDTA抗凝管2ml),随后按冷链要求寄回。我们与多家医院有合作采样点,您可咨询客服获取黄山的推荐医院列表。注意:样本需在4个工作日内送达实验室,以免影响SMN1/2拷贝数检测结果。

问: 检测需要多少血量?对样本有什么要求?

成人检测需要抽取2-3毫升外周血(全血),使用常规EDTA抗凝管即可。新生儿可采用干血片(足跟血)。样本采集后需尽快送检,避免反复冻融。如果样本DNA严重降解或含有PCR抑制剂,可能会影响结果判读,所以请按采样说明规范操作。

问: 我在黄山,检测结果阴性能完全放心吗?

SMN1≥2基本可放心,但本检测不能排除约4%的SMA病因,包括SMN1基因内点突变、'2+0'型携带者、低比例嵌合突变及非SMN1基因突变等情况。如果孩子仍有肌张力低下、运动发育迟缓等可疑症状,建议咨询临床医生做进一步鉴别诊断,不能仅凭阴性报告完全排除。

注意事项

  • 本检测结果仅供临床参考,不作为最终诊断依据,详情请咨询临床医生
  • 若样本DNA严重降解或含有PCR抑制剂,可能影响结果判断,需重新采样
  • 检测不能排除SMN1基因内点突变、“2+0”型携带者、低比例嵌合及非SMN1基因突变等罕见情况
  • 建议夫妻双方同时检测:只有双方均为携带者时,生育患儿风险才突出增高
  • 新生儿筛查建议出生后趁早完成,以争取最佳治疗窗口
  • 检测前无需空腹或特殊准备,但需确保样本标签信息确切无误
  • 结果如有异议,请在收到报告后7个工作日内联系机构